Sony vuelve a sorprendernos en la Game Developers Conference con la presentación de su nuevo controlador para la PlayStation 3, se trata del nuevo mando llamado PlayStation Move que seguro llevara la experiencia de los juegos un paso mas lejos.
No puede si no recordarnos mucho al Wiimote mejorado, se trata de un mando que controla los movimientos al estilo de la consola de Nintendo, con varios botones y una luz en la parte delantera que se utiliza a modo de señal.
El mando PlayStation Move funciona con dos sensores, un giroscopio y un acelerómetro tri axial, lógicamente gracias a una cámara que capta los movimientos del mismo, además Sony también nos mostró lo que seria algo similar al nunchuck de Nintendo pero sin necesidad de cables y algo mas ergonómico y pequeño.
Se presume que el precio estará por debajo de los 100 dolares y estará en el mercado seguramente en otoño, ahora solo falta ver quien es mas rápido en sacar vídeo juegos que se adapten a la manera de jugar de Wii o al nuevo modo de PlayStation 3.
Como ya les llevamos hablando hace algún tiempo la tecnologia en diseño y prototipos informáticos tiende a eliminar periféricos y accesorios de nuestro escritorio, por eso hoy les mostramos un ratón que no existe.
Se trata de evoMouse Pet, el nuevo ratón de Celluon, se trata de un ratón sin cables que reconoce el movimiento de nuestras manos para realizar los movimientos propios del puntero en pantalla, como pueden ver en la imagen tan solo es una sistema de reconocimiento de movimiento, nosotros solo deberemos mover nuestro dedo como si fuera el típico ratón lo cual nos permite una movilidad mucho mas precisa.
En principio el evoMouse Pet viene preparado para soportar funciones multitáctiles como scroll, rotación, zoom, avance y retroceso sin necesidad de tocar nada con nuestra mano.
El evoMouse Pet funcionara con cualquier equipo que tenga un puerto USB disponible o incluso mediante el sistema de conexión por bluetooth.
Todavía no tenemos datos de su disponibilidad ni de su precio pero seguro que sera uno de eso Gadget que todo el mundo estará interesado en probar.
Desde el equipo de administradores y editores del Culo del Mundo os queremos desear a todos nuestros lectores una feliz navidad y prospero año nuevo.
En estos primeros pasos de nuestra comunidad Geek en este año 2009 ya podemos decir que empezamos a recoger los frutos de nuestras visitas estables y que tenemos una buena comunidad creada con buen ambiente y mucho entusiasmo por continuar.
Espera en el año entrante 2010 seguir subiendo en conocimientos de tecnologia así como en visitas para que nuestra comunidad sea grande y podamos llegar a mucha mas gente.
A todos los que ya participáis con nosotros en este nuevo proyecto muchas gracias por estas aquí y a todos los que llegáis por primera vez muchas gracias por el interés.
Hoy ha sido presentada la primera nave espacial comercial que esta única y exclusivamente diseñada y construida para realizar viajes espaciales de placer.
SpaceShipTwo que es como ha sido bautizada hoy la nave espacial por el gobernador de California Arnold Schwarzenegger ha sido construida por el excéntrico multimillonario ingles Richard Branson dueño de la compañía de aeronáutica Virgin Galactic.
El primer vuelo esta previsto para el 2011 y ya están apuntados personajes famosos y por supuesto millonarios como Sarah Brightman, el físico Stephen Hawking y el director de la película X-Men, Bryan Singer.
En principio Virgin Galactic pretende vender 700 plazas en sus vuelos lo cual les permitiría recaudar unos 42 millones de dolares ya que las plazas están entre 20000 y 200000 dolares, por el momento ya tienen vendidas 300.
El viaje empezara en cuanto que la remolcadora WhiteKnightTwo suba la nave espacial hasta 15 kilómetros de distancia y luego sera liberada para realizar un vuelo orbital de seis minutos de duración para volver a descender, en la nave podrán viajar 2 pilotos y seis pasajeros en cada viaje.
Otra locura mas a la que solo los multimillonarios pueden acercarse, aunque la verdad pagar por 6 minutos de vuelo 200000 dolares teniendo en cuenta que yo seguramente pasaría 5 de esos minutos vomitando me parece absurdo.
Hoy me quiero unir a la iniciativa de una meme solidaria creada por unos chicos en seo y publicidad, se trata de dar a conocer una enfermedad rarisima que yo no conocía hasta hoy, el caso es que están intentando dar a conocer la Asociación contra la leucodistrofia de Canarias que se encarga de recoger información y dar ayuda a los damnificados por esta enfermedad.
Para ello han creado un escrito y han abierto lo que ellos han llamado meme solidaria para que aquellos lectores que dispongan de un blog y quieran colaborar puedan hacerlo, como yo soy lector y quiero colaborar aquí les dejo el escrito.
Párate un momento y lee lo que escribo en estas letras, muchos niños en España padecen una enfermedad hereditaria degenerativa de la mielina cerebral. Una Leucodistrofia está considerada como una enfermedad “rara”. Muchos médicos son incapaces de saber diagnosticarla ya que es una enfermedad rara. En el mundo investigando esta enfermedad hay muy pocos médicos.
Es una enfermedad que causa la muerte , perjudica en el mayor de los casos a niños menores de 10 años, afectando así su sistema nervioso central perdiendo la mayor parte de sus sentidos e impidiéndoles valerse por sí mismo.
ALEC es la Asociación contra la Leucodistrofia en Canarias y hoy por hoy poseen una web con bastante información sobre esta enfermedad tan desconocida.
El objetivo de la asociación es hacer llegar esta información a toda la gente posible, para poder localizar más casos y así entre todos poder luchar todos juntos.
Esta enfermedad aún no tiene conocida una cura, pero algunas de las leucodistrofias, si su diagnostico es precoz puede mejorar su calidad de vida.
Con tu ayuda enviando este email a todos los que conoces harás posible que todos juntos (los afectados por la leucodistrofia) podamos luchar contra esta terrible enfermedad.
Visita la web y participa en el foro. Si conoces algún caso, o crees conocerlo, ponte en contacto a través del teléfono gratuito de la asociación
Teléfono gratuito: 900 460 280.
Para que nadie piense que es una maniobra barata para conseguir enlaces hacia la pagina de dicha asociación dejan bien claro que no es necesario enlazar a nadie y que solo buscan dar a conocer la Asociación, su causa e intentar reblandecer un poco los corazones de los que manda para recibir mas ayudas del gobierno.
Ademas para los que siempre buscáis algo a cambio crearan una pagina en el blog donde enlazaran a todos aquellos blog que hablen sobre la enfermedad, así que si necesitáis un aliciente pues ya lo tenéis, un enlace gratis escribiendo una review sobre la leucodistrofia y dejando un comentario en el blog de seo y publicidad.
Yo decido si enlazar la fuente original de la Asociación ya que visite el sitio y encontré muchísima información sobre una enfermedad muy cruel que mata niños y que yo no conocía.
